ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата НАЗОЛ БЕБИ

Регистрационный номер: № П № 016016/01 от 12.11.2004.

Торговое название препарата:

Назол Беби.



Международное (непатентованное) название: Фенилэфрин.

Химическое название: (R)-3-Гидрокси-α[(метиламино)метил]бензолметанола
гидрохлорид.

Лекарственная форма: Капли назальные.

Состав:
активные вещества:
фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г

вспомогательные вещества:

бензалкония хлорид 50 %, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (эдетат
динатрия), полиэтиленгликоль, глицерин (глицерол), натрия фосфат двузамещенный,
калия фосфат однозамещенный, вода очищенная до 100 мл.

Описание: Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха.

Фармакотерапевтическая группа: альфа-адреномиметик.

Код ATX: R 01AA04.

Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа-1-адренергических
рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет
стимуляции альфа-1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание
слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а
также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания к применению
Для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной
лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей,
сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата; заболевания
сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия), гипертонический
криз, тиреотоксикоз, сахарный диабет.

С осторожностью: детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно
применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача,
если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных
эффектов.

Способ применения и дозы
Интраназально. Слегка сжать флакон, держа его вверх дном.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 часов.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1 -2 капли
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза 3-4 капли.
После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.

Побочные эффекты
Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу. Системные
эффекты: головная боль, головокружение, сердцебиение, аритмия, повышение
артериального давления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна.

Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая
экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в
голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение.
Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия
(фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические
антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и
аритмогенность фенилэфрина (при системной абсобции).
Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина)
связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при
коронарном атеросклерозе).

Особые указания

Детям до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов.
У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных
эффектов выше, чем у взрослых людей.
Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены
ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность
адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения
побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска
Для препарата Назол Беби, производства «Сагмел, Инк.», США: Капли назальные 0,125 %, по 5, 10,
15 или 30 мл в пластиковом флаконе с закручивающимся колпачком и коническим
распределителем, которые обжаты защитной пленкой. Флакон вместе с инструкцией по
медицинскому применению помещен в картонную пачку.

Для препарата Назол Беби, производства «Сагмел, Инк., Институто Де Анжели С.р.л.), Италия:
Капли назальные 0,125 % По 5, 10, 15 и 30 мл во флаконе из полиэтилена низкой
плотности с закручивающимся колпачком. Носик флакона из полиэтилена низкой
плотности вмонтирован во флакон. Сверху колпачок куполообразной формы из
полипропилена, снабженный защитным кольцом, защищающим целостность упаковки.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную
пачку.

Срок годности
2 года. Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Список Б. В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре 15-30°С.

Условия отпуска из аптек: без рецепта.

Производитель.

1. Сагмел, Инк., Чикаго, США 1580 Саус Милуоки Авеню, 415, Либертвилл, Иллинойс
60048.
2. Произведено: Институте Де Анжели С.р.л., 50066 Регелло (Флоренция), Италия

Представительство в России:

129329, г. Москва, ул. Кольская, д.7

Тел.: (495) 937-40-73, 937-40-80 факс (495) 937-40-83

Официальный сайт Bayer Consumer Care

Сделано в

Copyright © 2011 Bayer Corporation.
All Rights Reserved.

ЗАО «Байер»

107113, Москва, Россия

3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2